Über das Unternehmen
- Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann
Aufgaben
- Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden im Labormaßstab gemäß GMP, inkl. Dokumentation nach SOPs und ISO/GMP-Richtlinien
- Steuerung, Überwachung und Bedienung der für die Produktion erforderlichen Geräte und Anlagen
- Durchführung und Auswertung von analytischen Tests zur Prozess- und Qualitätskontrolle
- Planung von Arbeitsabläufen, Geräteverantwortung, Labororganisation und Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeitender
- Implementierung neuer Produkte, Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs, sowie Prozessoptimierung in Zusammenarbeit mit relevanten Schnittstellen
- Erstellung und Überarbeitung von SOPs, Herstellvorschriften, Risikoanalysen, Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten
- Mitarbeit bei der Qualifizierung und Validierung von Geräten und Prozessen gemäß regulatorischer Anforderungen
- Reinigung von Geräten und Arbeitsplätzen, Einhaltung von Hygienestandards und Entsorgung gemäß Entsorgungsplan
- Bestellung von Einsatzstoffen, Ablieferung von Produkten und allgemeine logistische Sonderaufgaben
- Mitarbeit bei sicherheitsrelevanten Themen und Einhaltung von Arbeits- und Umweltschutzvorgaben
Profil
- Abgeschlossenes Studium Chemie oder Biotechnologie
- Oder vergleichbare Ausbildung bzw. Weiterbildung mit Erfahrung in Produktions- oder Laborbetrieben
- Kenntnisse in EDV
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Erfahrung im Bereich Peptide und Oligonukleotide
Benefits
- Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team