Sie dienen als Unterstützung eines Teams von mehreren (Senior/Principal) Clinical Supply Project Managern (CSPM) durch das Planen und Ausführen standardisierter Tätigkeiten, um die zeitgerechte Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten zu gewährleisten
Sie helfen unterstützend der CSPM bei der Planung, Koordination und dem Follow-up der Aufträge zur Herstellung und Etikettierung sowie der Aufträge zur Laufzeitverlängerung
Sie sind für die selbstständige Erstellung der Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten auf Basis der Informationen, die von verschiedenen CDSM IT Systemen zur Verfügung gestellt werden verantwortlich
Sie sorgen für die Initiierung des Prozesses zur Laufzeitverlängerung von Prüfpräparaten in laufenden Studien
Sie übernehmen die Kommunikation mit relevanten Stakeholdern wie der Verpackung, Labeling, TEG, QA, Warenlager und Versand, um ein allgemeines Verständnis der Projekttimelines zu gewährleisten
Sie nehmen teil an CDSM Knowledge Management Meetings und übernehmen die selbständige Erarbeitung und Vorstellung von Präsentationen relevanter Themen

Sie bringen ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Masterabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich mit
Sie verfügen über Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien
Sie haben Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP Umfeld (bevorzugt)
Sie arbeiten zielorientiert und selbständig
Sie bringen gute Kommunikationseigenschaften (schriftlich und mündlich) mit
Sie beherrschen sehr gute englische Sprachkenntnisse

Fachkraft für Clinical Drug Supply (m/w/d)