Sie übernehmen die direkte Kommunikation mit Gesundheitsbehörden
Sie sind für die Koordination und Bearbeitung weltweiter Anfragen zu Marktprodukten sowie papierbasierten Inspektionen verantwortlich
Sie sorgen für die Sicherstellung und Pflege der Dokumentation zur Registrierung der Produktionsstätte in eigener Verantwortung
Sie wirken mit an bereichsübergreifenden Projekten zur Sicherstellung von Compliance und Kostenkontrolle
Sie dienen als Unterstützung bei GMP-Inspektionen und Audits vor Ort

Sie verfügen über einen wissenschaftlichen Masterabschluss und Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation
Sie bringen Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (Entwicklung / Produktion / Qualität) mit
Sie pflegen einen flexiblen Umgang mit wechselnden Aufgaben und Anfragen
Sie beherrschen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Junior TechRA Manager (m/w/d)