Aufgaben
- Management und Logistik von klinischen Prüfmustern, Arzneimitteln und Hilfsmitteln
- Herstellung und Rekonstitution von probanden-/patientenindividuellen Infusionslösungen und Injektionen unter aseptischen Bedingungen in einem GMP-Umfeld
- Erstellung von Dokumenten und Protokollen im Rahmen der klinischen Studien
- Gestaltung von Prozessen und Dokumenten gemäß GMP-Regularien
Profil
- Sie besitzen eine abgeschlossene Ausbildung als PTA oder vergleichbar und sind selbstständiges Arbeiten sowie Arbeiten im Team gewohnt
- Sie verfügen optimalerweise über fundierte Kenntnisse in der aseptischen Herstellung
- Sie zeichnet eine qualitätsorientierte Arbeitsweise sowie eine überdurchschnittliche Dienstleistungsbereitschaft aus
- Sie stehen neuen Herausforderungen engagiert, flexibel und aufgeschlossen gegenüber
- Sie sind sicher im Umgang mit MS-Office und besitzen sehr gute Englischkenntnisse
Benefits
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess