Aufgaben
- Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte
- Überwachen der Betriebs- und Funktionssicherheit der Produktions- und Inspektionsanlagen
- Koordinierung und Durchführung der Tätigkeiten gem. geltender GMP Vorschriften
- Bedienen der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV-Systeme
- Bestücken der Produktions- und Inspektionsanlagen mit Material
- Durchführen und Überwachen der Kontrollen innerhalb der Produktionsaufträge
- Abarbeitung von Checklisten
- Protokollierung der Vorgänge, Tätigkeiten und Besonderheiten
- Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team
- Unterstützen bei der Störungsbehebung an den Produktions- und Inspektionsanlagen
Profil
- Abgeschlossene Berufsausbildung, technische Ausbildung von Vorteil; idealerweise als Pharmakant oder Chemikant
- Erste Erfahrungen in der Sterilproduktion und GMP Bereich
- Erfahrungen in der Sterilabfüllung/Ansatzherstellung
- GMP Kenntnisse
- Fließende Deutschkenntnisse
- Teamplayer
- Technisches und IT-Grundverständnis
Benefits
- Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf