Aufgaben
- Monitoring und Reporting der laufenden Changes - Aufzeigen und Koordination von Risiken inkl. Gegenmaßnahmen – Fokus EMEA (OKM, CZ, HH/B, Meditate)
- Aufbereitung eines monatlichen Reportings für globale Status Meetings
- Aufbereitung von Ad-Hoc Reportings
- Koordination/Unterstützung von offiziellen Anfragen zu PFAS in unseren Produkten (z.B. Kanada)
Profil
- Ingenieurabschluss
- Fundierte Projektmanagement-Kenntnisse
- Erfahrungen in der Medizintechnik und/oder Pharma inkl. ISO 9001/FDA/GMP/MDR
- Kenntnisse in Material- und Werkstofftechnik (idealerweise mit PFAS)
Benefits
- Remote-Möglichkeit