Unser Kunde im Wallis bietet eine spannende Position innerhalb der Qualitätsabteilung (QA) an. In dieser Rolle stellst du sicher, dass die hergestellten Chargen korrekt produziert wurden – in Übereinstimmung mit bestehenden Prozessen, internen Vorgaben sowie regulatorischen Anforderungen
Vorort Projekt

Prüfung papierbasierter Herstellungsdokumente (Batch Records) innerhalb der vorgegebenen Fristen
Nachverfolgung, Auswertung und Monitoring relevanter Kennzahlen (KPIs), um eine termingerechte Chargenfreigabe sicherzustellen
Zeitnahes Ansprechen von Auffälligkeiten und Einberufen von Meetings mit Operations
Sicherstellen, dass alle Dokumentations- und GMP-Standards eingehalten werden

Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld sowie in Qualitätsprozessen und der Ausführung von SOPs
Oder: Bachelor-/Master-Abschluss in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich, idealerweise: Pharmaceutical Technology, Biotechnology, Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare wissenschaftliche Disziplin
Erfahrung im Review von Batch Records ist stark bevorzugt
Fundierte GMP-Erfahrung
Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
Hohes Qualitätsbewusstsein, genaue und selbstständige Arbeitsweise
Business-fließende Deutschkenntnisse sind notwendig, Englischkenntnisse von Vorteil

Durch Ihre Kandidatur über Hays sind Sie Teil einer kleinen, passgenauen Auswahl, die dem Kunden für diese Position präsentiert wird
Option auf Verlängerung

QA Batch Record Reviewer (m/w/d)