Aufgaben
- Bereitstellung und Review der Chargendokumentation vor Produktionsbeginn
- Review von Datenübertragungen (Papier / EDV)
- Review der Chargendokumentation nach der Produktion und QM-Freigabe in SAP
- Review von WIP-Reports
- Ablage, Archivierung, Verwaltung von WIP-Protokollen und Dokumente
- Ablage, Archivierung, Verwaltung der Chargendokumentationen
- Bereitstellung von Chargendokumentationen bei Audits und Inspektionen
- Kontrollierte Ausgabe und Verwaltung von Formularen
- Unterstützung des Vorgesetzten für QM-relevante Tätigkeiten bei Bedarf
Profil
- Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder in der Gesundheits- bzw. Lebensmittelbranche
- Idealerweise Berufserfahrung im QM-Bereich eines industriellen Produktionsbetriebs, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld oder in der Gesundheits- oder Lebensmittelbranche
- Praktische Erfahrung in der Durchführung von Reviews bei Chargendokumentationen (elektronisch und papierbasiert)
- GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil.
- Einsatz vorwiegend im Hygienebereich
- Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse erforderlich
- Gute Kenntnisse in MS Office und SAP
- Fähigkeit zur Teamarbeit
- Zuverlässiger, verantwortungsbewusster und sorgfältiger Arbeitsstil
Benefits
- Internationales Unternehmen