Aufgaben
- Du verantwortest die GMP-konforme Produktion zellbasierter Arzneimittel und gewährleistest dabei die Einhaltung aller Qualitätsstandards – ein entscheidender Beitrag zur Sicherheit und Wirksamkeit unserer Produkte
 - Du führst Entwicklungsarbeiten durch, um innovative Technologien aus dem Forschungs- und Entwicklungsbereich (F&E) erfolgreich in den GMP-Produktionsprozess zu überführen. Eine präzise Dokumentation dieser Tätigkeiten stellt die Nachvollziehbarkeit und Qualität sicher
 - Du unterstützt bei der Erstellung, Pflege und Überarbeitung von Herstellungsdokumentationen sowie Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und trägst aktiv zur kontinuierlichen Optimierung unserer Prozesse bei
 - Du übernimmst allgemeine Laboraufgaben wie die Wartung und Kalibrierung von Geräten, die Bestellung von Verbrauchsmaterialien und sorgst für einen reibungslosen Ablauf im Laborbetrieb
 
Profil
- Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, Biologielaborant oder vergleichbar sowie erste Berufserfahrung
 - Fundierte Kenntnisse im Umgang mit primären Zellen oder Zelllinien
 - Idealerweise Erfahrung im GMP-Umfeld
 - Eine flexible, sorgfältige und zielorientierte Arbeitsweise
 - Sicherer Umgang mit MS Office
 - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
 
Benefits
- 30 Tage Urlaub
 - Arbeit in einem interneationalen Unternehmen
 - Betreuung entlang des Bewerbungsprozess