Aufgaben
- Durchführung von physikalisch, chemischen, biochemischen und molekularbiologischen Analysen
- Arbeit nach GMP-Richtlinien
- Sie werden eingebunden in die Methodenentwicklung, -transfer und -validierung neuer Methoden
- Schulung von neuen Methoden sowie Einarbeitung neuer Mitarbeiter
- Verantwortung für die Erstellung und Pflege von Dokumenten im Rahmen der Qualitätskontrolle und Unterstützung bei der
- Bearbeitung von Maßnahmen (z.B. Abweichungen)
- Weiterhin haben Sie Geräteverantwortung
Profil
- Sie haben eine erfolgreiche abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA, Biologielaborant, o.ä.
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
- Erfahrungen im GMP regulierten Umfeld sind von Vorteil
- Kenntnisse in molekularbiologischen Analysen (z.B. Kapillarelektrophorese, PCR), instrumenteller Analytik (z.B. HPLC) oder Ph. Eur. Methoden sind von Vorteil
- Teamfähigkeit, Organisationsgeschick und Engagement
- Hohes Maß an Genauigkeit, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Flexibilität
Benefits
- Arbeit in einem internationalen Unternehmen
- 30 Tage Urlaub