Aufgaben
- Kalibrierung von Herstellanlagen, Reinstmedien, Analysegeräten, Raum-Monitoringfühlern in den Herstellbereichen, sowie deren GMP-gerechte Dokumentation
- Organisation der Kalibrieraktivitäten in Absprache mit den internen Partnern und externen Dienstleistern
- Verwaltung der Prüfmittel (Neuaufnahme, Zertifizierung, Stilllegung)
- Datenpflege der Kalibrier-Stammdaten mittels SAP / SAP S4/HANA
- Erstellung/Bearbeitung von Kalibriervorschriften (SOPs)
- Erstellung/Bearbeitung von Changes, Deviations und Corrective & Preventive Actions (CAPA)
Profil
- Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Chemie- oder Pharmatechnologe / Pharmakant / Chemikant / Automatiker / Elektriker / Mechatroniker)
- Fundierte Erfahrung im GMP-Umfeld (Produktion und/oder Entwicklung)
- Sie besitzen einen starken technischen Hintergrund, sowie ein solides technisches Verständnis der pharmazeutischen Herstellanlagen und deren Automation
- Sie sind es gewohnt nach cGMP Richtlinien zu arbeiten
- Idealerweise haben Sie bereits Erfahrungen mit der Kalibrierung von Messgeräten pharmazeutischer Herstellanlagen
- Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse
- Sie sind selbständig, initiativ und integer, verfügen über hohe Sozialkompetenz und arbeiten gerne im Team mit Menschen zusammen
- Sie sind selbstmotiviert, neugierig und bilden sich stetig weiter
- Sie arbeiten ergebnis- und verantwortungsbewusst, hinterfragen Vorgänge zur kontinuierlichen Verbesserung, agieren kundenfokussiert und treffen faktenbasierte, konsequente Entscheidungen
- Von Vorteil: SAP Erfahrung
Benefits
- Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf
- Freuen Sie sich auf das Arbeiten in einem internationalen Umfeld
