Über das Unternehmen
- Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann
Aufgaben
- Durchführung von Produktionsprozessen gemäß Produktionsvorgaben und GMP-Richtlinien
- Sicherstellung der termingerechten Bereitstellung in geforderter Qualität und Menge
- Lückenlose Dokumentation der Arbeitsschritte in elektronischen Systemen
- Umsetzung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Hygienerichtlinien im Arbeitsbereich
- Erstellung und Pflege der produktionsrelevanten Unterlagen
- Meldung von Abweichungen und Mitwirkung an Audits
- Vorbereitung von Produktionsequipment und Materialien
- Reinigung, Wartung und Pflege von Geräten und Anlagen nach Vorgaben
- Durchführung analytischer und visueller Kontrollen während und nach der Produktion
- Einhaltung produktspezifischer Anforderungen sowie ordnungsgemäße Entsorgung von Abfällen
Profil
- Abgeschlossene Ausbildung im Chemie- oder Biologielabor (CTA, BTA, PTA oder vergleichbar)
- Fundierte Berufserfahrung im Produktionsumfeld, idealerweise im GMP-regulierten Bereich
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Erfahrung mit anlagenspezifischen Prozessen
- Kenntnisse in Arbeitssicherheits- und Hygienestandards
- Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere in SAP oder vergleichbaren Systemen
- Fundierte GMP-Kenntnisse
- Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
- Hohes Qualitätsbewusstsein und Verantwortungsgefühl
- Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit
Benefits
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
- Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
